Ecco Solo Guarda l'orologio di MB & F e Sage Vaughn per aiutare i bambini affetti da muscoli della distrofia

E 'quasi una settimana che aspetto questo giorno, o è una anno ... o forse tutti e due: oggi è martedì 2 giugno 2009.

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Sono passati da 60 secondi alle 9 del mattino in Svizzera: posso , mantenendo la promessa fatta a Maximilian, svelare ai lettori appassionati-assatanati di blog-orologi.com " Solo Guarda ", l'orologio costruito in esemplare unico da Maximilian Büsser & Friends E Sage Vaughn su base HM2 (Macchina Orologica N ° 2 ndr.) Per l'asta di beneficenza a favore dei bimbi affetti dalla Distrofia Muscolare Duchenne, che si terrà il 24 settembre 2009 a Montecarlo in presenza di sua maestà il Principe Alberto di Monaco . E 'un'asta che viene indetta ogni due anni e propone il meglio dell'Orologeria Svizzera: ognuno contribuisce con un esemplare unico senza riserva di prezzo. Il ricavato di Solo Guarda e sarà interamente devoluto all'Associazione Monegasca che supporta questa grave patologia AMM che è impegnata dal 2005 in questa nobile raccolta di fondi su scala internazionale.

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L'ampio quadrante del HM2, o forse semplicemente "IL" quadrante di questo HM2 unico in senso numerico, ma comunque unico è l'adattatore che definisce lo stile di questo orologio, svela una blu farfalla che non può scappare perché per esso vi È un filo spinato che la imprigiona.
Torniamo alla Distrofia Muscolare di Duchenne: essa è un grave disordine genetico che colpisce uno ogni 3.500 bambini. E 'caratterizzata da un progressivo indebolimento dei muscoli che si degenerano nei problemi respiratori e cardiaci che diventano fatali man mano che gli anni passano. In Europa ci sono circa 30.000 casi di tale malattia.

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Al momento non vi è una cura risolutiva, ma anche in questa difficile battaglia sono stati fatti passi da gigante. Uno dei maggiori progressi è stato lo sviluppo di Saut d'Exon - una tecnica chirurgica che permette di silenziare il meccanismo cellulare responsabile della trasmissione genetica della malattia. Questa tecnica è stata sviluppata da Luis Garcia , capo della ricerca al CNRS, insieme al suo team. Garcia è un personaggio chiave per la lotta alla Distrofia Muscolare Duchenne. Il suo gruppo è uno tra i 20 che hanno beneficiato degli aiuti dell'associazione AMM .
Mentre Maximilian Büsser parlava con Luc Pettavino, presidente AMM, egli aveva già deciso di contribuire a questa causa: "Alla mia età, ha detto Massimiliano (42 anni), se dovesse essere affetto da una grave malattia, potrei comunque dire di avere Vissuto una vita piena, ma per un bambino è una tragedia ".
Anche se chiunque venga Maximiliano, non può immaginare l'atrocità di una tale malattia, "si può e deve fare qualcosa", pensarono lui e gli amici.

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